受体介导的C-myc反义核酸抑制肝癌移植瘤生长

被引：3

作者：

蒋建伟

张洹

机构：

[1] 暨南大学医学院血液病研究所

来源：

中国肿瘤临床 | 2006年 / 22期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

C-myc; 反义寡核苷酸; 肝癌; 半乳糖;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的:探讨半乳糖(galactose,Gal)受体介导的C-myc反义核酸对肝癌移植瘤生长的抑制作用。方法:将C-myc反义寡核苷酸(antisenseoligodeoxynucleotide,ASODN)与半乳糖-聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)转染载体作用形成Gal-PEI-ASODN复合物,采用荧光显微镜检测荧光标记反义核酸进入人肝癌Bel-7402细胞的形态,克隆形成实验观察反义核酸对细胞克隆形成的影响,用肝癌移植瘤小鼠模型观察反义核酸对肝癌移植瘤的生长抑制作用,免疫组化技术检测肝癌组织C-myc蛋白的表达。结果:Gal-PEI-ASODN复合物能被肝癌Bel-7402细胞有效摄取,荧光标记的反义核酸分布在细胞的表面、胞浆、胞核部位;Gal-PEI-ASODN复合物对肝癌细胞克隆形成有明显抑制作用,与细胞对照组相比,差异显著(P<0.01)。Gal-PEI-ASODN复合物能显著抑制小鼠肝癌移植瘤的生长,肿瘤抑制率为40.25%,与细胞对照组相比,差异显著(P<0.01);有可能抑制瘤细胞内C-myc蛋白的表达。结论:半乳糖受体介导的C-mycASODN能有效抑制Bel-7402细胞的增殖,抑制小鼠肝癌移植瘤的生长,阻断C-myc蛋白的表达。

引用

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页数：4

共 5 条

[1] 受体介导的c-myc反义核酸提高肝癌细胞对不同化疗药物的敏感性 [J].