醛糖还原酶拮抗剂治疗大鼠血管再狭窄

被引:4
作者
郑春华
周利
陈园
魏友平
颜友良
高招波
李顺辉
机构
[1] 南昌市第一医院心血管内科
关键词
依帕斯他; 醛糖还原酶; 基因表达; 再狭窄;
D O I
10.16439/j.cnki.1673-7245.2007.08.006
中图分类号
R543 [血管疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
背景醛糖还原酶增强氧化应激,促进细胞分裂增殖,激活转录因子、核因子кB(NF-кB),但在血管再狭窄中起的作用报告不多。目的研究醛糖还原酶(AR)在大鼠再狭窄血管中的表达,探讨AR表达与内膜增生的关系,AR拮抗剂依帕司他对再狭窄血管中AR的表达及AR的抑制作用。方法健康雄性SD大鼠24只,随机分成对照组(A组)、手术未干预组(B组)及手术+依帕司他组(C组),每组8只。用通气-干燥法损伤B组及C组大鼠右侧颈总动脉,左侧颈总动脉作为对照。分别于7d及14d后处死大鼠,HE染色以观察内膜及中膜增生情况,并计算内膜、中膜面积及其比值,FISH原位杂交及免疫组化检测AR及NF-кB的表达。结果1)术后第7天损伤侧血管内膜增生明显,第14天后内膜增生进一步加重,对照血管无明显增生。2)依帕司他明显抑制血管内皮损伤后血管内膜增生、血管内膜面积、血管内膜与中膜面积比值明显低于未干预组(P<0.05或P<0.01)。3)AR及NF-кB在损伤侧血管中的表达明显强于对侧。依帕司他明显抑制AR及NF-кB的表达量(P<0.05或P<0.01)。结论依帕司他对血管内膜的增生及再狭窄的形成有抑制作用,伴有AR及NF-кB的表达受抑。
引用
收藏
页码:651 / 655
页数:5
相关论文
共 2 条
[1]
Regulation of vascular smooth muscle cell growth by aldose reductase.[J].Aruni Bhatnagar;Johannes Ruef;Si-Qi Liu;Sanjay Srivastava;Satish K. Srivastava.Chemico-Biological Interactions.2001,
[2]
Hyperinsulinemia enhances transcriptional activity of nuclear factor-κB induced by angiotensin II, hyperglycemia, and advanced glycosylation end products in vascular smooth muscle cells [J].
Golovchenko, I ;
Goalstone, ML ;
Watson, P ;
Brownlee, M ;
Draznin, B .
CIRCULATION RESEARCH, 2000, 87 (09) :746-752