多药耐药基因MDR1C1236T多态性与炎症性肠病患者的活性代谢物6-TGNs的相关性

被引:4
作者
冯静 [1 ]
高翔 [2 ]
胡品津 [2 ]
李嘉丽 [1 ]
陈旻湖 [2 ]
陈白莉 [2 ]
何瑶 [2 ]
张羽 [1 ]
龙顺华 [2 ]
陈瑜君 [2 ]
王雪丁 [1 ]
黄民 [1 ]
机构
[1] 中山大学药学院临床药理研究所
[2] 中山大学附属第一医院消化科
关键词
多药耐药蛋白; 基因多态性; 炎症性肠病; 6-硫鸟苷酸;
D O I
10.13699/j.cnki.1001-6821.2012.05.018
中图分类号
R969.3 [合理用药];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
目的考察多药耐药基因MDR1的单核苷酸多态性(SNP)C1236T与炎症性肠病(IBD)患者服用硫嘌呤类药物后的活性代谢产物6-硫鸟苷酸(6-TGNs)的相关性。方法有105名患者纳入研究,收集全血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,进行MDR1C1236T基因型分析,采用HPLC方法检测红细胞内6-TGNs的浓度,并统计药物不良反应情况。卡方检验分析相关性。结果相同剂量下,6-TGNs浓度在1236CT/TT型携带者比CC型携带者高(P=0.048);同时,1236CT/TT型携带者服药后发生不良反应的风险显著高于1236CC型携带者(P=0.045)。结论 MDR1 1236 C>T突变与高6-TGNs浓度及高不良反应发生率密切相关。
引用
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页数:5
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