目的测定华蟾素片中华蟾素毒基和脂蟾毒配基的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.2)-乙腈(55∶45),流速为0.8mL/min,检测波长为296nm。结果华蟾酥毒基进样量在0.3027~1.009μg范围内、脂蟾毒配基进样量在0.07344~0.2448μg范围内与峰面积值有良好的线性关系,相关系数均为0.9998,平均回收率分别为97.46%和100.52%,RSD分别为1.66%和0.69%(n=6)。结论该方法操作简便、灵敏度高、重现性好。