PIG3在细胞凋亡及DNA损伤修复中的作用

被引：4

作者：

张文文 ^{[1
,2
]}

杨芳 ^{[1
,2
]}

管晓翔 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 南京大学医学院附属金陵医院

[2] 南京军区南京总医院肿瘤内科

来源：

癌症进展 | 2014年 / 12卷 / 03期

关键词：

PIG3; 转录调控; 细胞凋亡; DNA损伤修复;

D O I：

暂无

中图分类号：

R730.2 [肿瘤病理学、病因学];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

PIG3作为p53下游调控细胞凋亡的靶基因,能够通过参与合成活性氧簇及对氧化应激的调控,而在细胞凋亡过程中发挥着重要的作用。近年来,其在DNA损伤应答通路中的作用也被大家广泛地研究。鉴于PIG3在细胞中扮演着两种不同的角色,而且这两种角色分别对应着不同的预后,因而了解PIG3在不同情形下发挥的作用尤为重要。本文针对PIG3在细胞凋亡和DNA损伤修复中的作用进行综述,并探讨了在不同细胞状态下PIG3表达的调控机制。

引用

收藏

页码：221 / 224

页数：4

相关论文

共 7 条

[1]

Identification of prohibitin and prohibiton as novel factors binding to the p53 induced gene 3 (PIG3) promoter (TGYCC)15 motif [J].

Guan, Xiaoxiang ;

Liu, Zhensheng ;

Wang, Luo ;

Johnson, David G. ;

Wei, Qingyi .

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2014, 443 (04) :1239-1244

[2]

Simultaneous phosphorylation of p53 at serine 15 and 20 induces apoptosis in human glioma cells by increasing expression of pro-apoptotic genes [J].

Amano, Toshiyuki ;

Nakamizo, Akira ;

Mishra, Sandip K. ;

Gumin, Joy ;

Shinojima, Naoki ;

Sawaya, Raymond ;

Lang, Frederick F. .

JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY, 2009, 92 (03) :357-371

[3]

Multiple factors influence the normal and UV-inducible alternative splicing of PIG3 [J].

Nicholls, Chris D. ;

Beattie, Tara L. .

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE REGULATORY MECHANISMS, 2008, 1779 (12) :838-849

[4]

Flavones and flavonols exert cytotoxic effects on a human oesophageal adenocarcinoma cell line (OE33) by causing G2/M arrest and inducing apoptosis [J].

Zhang, Qiang ;

Zhao, Xin-Huai ;

Wang, Zhu-Jun .

FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY, 2008, 46 (06) :2042-2053

[5]

hCAS/CSE1L associates with chromatin and regulates expression of select p53 target genes [J].

Tanaka, Tomoaki ;

Ohkubo, Shuichi ;

Tatsuno, Ichiro ;

Prives, Carol .

CELL, 2007, 130 (04) :638-650

[6]

Cellular response to oxidative stress: Signaling for suicide and survival*.[J].Jennifer L.Martindale;Nikki J.Holbrook.J. Cell. Physiol..2002, 1

[7]

p53-dependent expression of PIG3 during proliferation, genotoxic stress, and reversible growth arrest [J].

Flatt, PM ;

Polyak, K ;

Tang, LJ ;

Scatena, CD ;

Westfall, MD ;

Rubinstein, LA ;

Yu, J ;

Kinzler, KW ;

Vogelstein, B ;

Hill, DE ;

Pietenpol, JA .

CANCER LETTERS, 2000, 156 (01) :63-72