抗孕激素米非司酮及其代谢产物的临床药代动力学

被引：38

作者：

邵庆翔

桑国卫

姜丽霞

桑凌

洪长福

机构：

[1] 浙江省医学科学院

[2] 浙江省医学科学院杭州

[3] 杭州

来源：

中国临床药理学杂志 | 1993年 / 03期

关键词：

米非司酮; 药代动力学; HPLC; α1-酸性糖蛋白;

D O I：

10.13699/j.cnki.1001-6821.1993.03.003

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

用高效液相色谱法测定了8名中国妇女单次口服国产200mg米非司酮后血中米非司酮及其3种代谢物的浓度。服药后米非司酮吸收迅速,于0.5-1h后可达血药峰值,平均峰值浓度为2.34±0.75mg/l。米非司酮显示有一快速分布相,T1/2α为1.07h ;消除缓慢,T1/2β为34.3h。N-单去甲代谢物血浓度在服药1h后迅速增加,其与母体化合物米非司酮血浓度之比率在服药后2-72h为1.46-2.16,并显示有明显个体差异。米非司酮的Cmax和AUC值与血中α1-酸性糖蛋白含量呈显著正相关。

引用

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