宁夏枸杞DFR基因的克隆与序列分析

被引：13

作者：

樊云芳 ^{[1
]}

陈晓军 ^{[2
]}

李彦龙 ^{[1
]}

戴国礼 ^{[1
]}

曹有龙 ^{[1
]}

机构：

[1] 不详

[2] 国家枸杞工程技术研究中心

[3] 不详

[4] 宁夏农业生物技术重点实验室

[5] 不详

来源：

西北植物学报 | 2011年 / 12期

关键词：

宁夏枸杞; 二氢黄酮醇4-还原酶; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

S567.19 []; Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

摘要：

根据已报道植物二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因cDNA序列的保守区域设计引物,对宁夏枸杞(Lycium barbarum)DFR基因进行克隆及序列分析。结果表明,宁夏枸杞DFR基因cDNA全长1 140个碱基,有一个1 116个核苷酸的开放阅读框,编码一个长372个氨基酸的蛋白质;氨基酸序列的聚类分析显示,宁夏枸杞LbDFR1与马铃薯、烟草、蕃茄等茄科植物的DFR亲缘关系较近,其中与马铃薯DFR亲缘关系最近,相似性为92%;通过编码蛋白的三级结构预测,该蛋白为单体模式,具有酶学的生物特征;宁夏枸杞LbDFR1在宁夏枸杞的根、茎、叶等组织中广泛表达,为组成表达型基因。

引用

页码：2373 / 2379

页数：7

共 11 条

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