米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床研究

目的评价米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法入选我院住院的脑卒中后抑郁症患者100例,随机分成试验组和对照组,各50例。试验组口服米安舍林,初始剂量15 mg·d-1,1周后加至60 mg·d-1;对照组口服阿米替林,初始剂量30 mg·d-1,1周后加至150 mg·d-1,疗程均为8周。比较2组治疗前和治疗后的2,4,6,8周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)、日常生活指数(ADL)评分。结果试验组和对照组总有效率分别为86.0%和78.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗结束后HAMD评分均较治疗前显著下降,并且均随治疗时间延长逐步下降,但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的TESS评分在治疗各期差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗结束后ADL评分均较治疗前显著升高(P<0.01)。结论米安舍林可较快缓解脑卒中后抑郁症患者的焦虑状况,并促进其功能有效康复。