固相微萃取-高效液相色谱联用测定水样中的痕量苯并(k)荧蒽

被引：8

作者：

李碧芳

王超英

李攻科

机构：

[1] 中山大学化学与化学工程学院

[2] 中山大学化学与化学工程学院广州

[3] 广州

来源：

分析试验室 | 2003年 / 05期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

固相微萃取; 高效液相色谱; 联用; 苯并(k)荧蒽;

D O I：

10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2003.0129

中图分类号：

O661.1 [水分析];

学科分类号：

070302 ;

摘要：

研究了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用测定水样中痕量苯并(k)荧蒽的的分析方法。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化,建立了SPME HPLC联用分析水样中痕量苯并(k)荧蒽的方法,并用于自来水、雨水和纯净水等实际水样的分析。SPME优化的条件为室温、搅拌速度1100r min、萃取时间30min、甲醇解吸溶剂、解吸时间2min。HPLC的条件为C18反相色谱柱、甲醇流动相、流速1mL min、紫外检测器、波长244nm,以峰高为测量信号。方法的线性范围为0～8.00μg L,检出限为0.014μg L,相对标准偏差(n=6)为6.7%,回收率为82.0%～104.2%。该方法适合于水样中痕量苯并(k)荧蒽的分析。

引用

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