甘草次酸与大鼠肝膜血管紧张素Ⅱ受体相结合

被引：33

作者：

贺师鹏

靖宇

岳保珍

王孝伟

何云庆

潘竞先

陈雅研

机构：

[1] 北京医科大学生物物理学系

来源：

中国药理学通报 | 1998年 / 06期

关键词：

血管紧张素Ⅱ受体；放射配基结合分析；甘草次酸；拮抗剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的从中药成份中筛选血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体的拮抗剂。方法采用大鼠肝细胞膜为材料的受体放射配基结合分析。结果大鼠肝细胞膜ＡⅡ受体的ＫＤ值为０５１８ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ为０１１９ｐｍｏｌ·Ｌ－１，是属于高和性的单位点结合。膜制剂在－７０℃保存３０～６０ｄ，结合率基本不受影响。从２１种中药有效成分选出甘草次酸对血管紧张素Ⅱ受体有较好结合作用，其ＩＣ５０为７５０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论甘草次酸有望成为ＡⅡ受体非肽拮抗剂的先导化合物

引用

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