多发性肌炎/皮肌炎合并肺间质病变21例临床分析

被引:5
作者
邓紫玉
机构
[1] 云南昆明云南省第一人民医院内干科
关键词
皮肌炎; 多发性肌炎; 肺间质性病变;
D O I
暂无
中图分类号
R593.2 [自身免疫性疾病、结缔组织疾病]; R563.9 [其他];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的研究多发性肌炎和皮肌炎(PM/DM)合并肺间质病变(ILD)的临床特点。方法回顾性分析89例PM/DM患者的临床表现、影像学和实验室检查,并对上述资料做对比分析。结果(1)87例DM患者中有21例合并ILD,发病率为23.6%。合并ILD组发热、关节痛和抗Jo-1抗体阳性的发生率高,差异有显著性;而肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)显著低于无ILD组。结论PM/DM合并ILD的发生率高。其发生与发热、关节痛和抗Jo-1抗体、CK、AST有相关性。
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