抗足细胞抗体与特发性膜性肾病发病机制研究进展

被引：1

作者：

李娟

郑朝霞

段丽萍

李芸

机构：

[1] 邯郸市中心医院肾内科

来源：

中国医师杂志 | 2012年 / 10期

关键词：

肾小球肾炎,膜性; 肾小球/细胞学; 综述;

D O I：

暂无

中图分类号：

R692 [肾疾病];

学科分类号：

摘要：

<正>特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人肾病综合征最常见的病理类型,约占我国原发性肾病综合征的25%～30%。国内北京、南京及上海的资料统计,膜性肾病发病率约占原发性肾小球疾病的9.9%～13.5%。约1/3患者可自发缓解,但仍有40%的患者在10年后进入终末期肾病(ESRD)。目前认为IMN的发病机制为免疫复合物机制:免疫复合物沉积于肾小球,激活补体,形成膜攻击复合物(C5b-9)导致足细胞受损,足细胞的结构和功能发生改变,其屏障作用消失,产生大量蛋白尿。足细胞膜蛋白在IMN发病机制中起重要作用,是IMN发病的靶抗原,产生抗足细胞抗体,形成免疫复合物致病。目前发现的α-烯醇酶、中性内肽酶(NEP)、M型磷脂

引用

页码：1431 / 1433

共 5 条

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