小檗碱对腹泻型肠易激综合征大鼠肠屏障功能、炎症反应及NF-kB p65的影响

目的探讨小檗碱干预腹泻型肠易激综合征（IBS-D）内脏高敏感性大鼠的机制及对肠屏障功能的影响。方法将60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性组及小檗碱低、中、高剂量组,采用4%乙酸灌肠复合慢性心理应激法制备IBS-D内脏高敏感性模型;空白组和模型组大鼠ig给予0.9%氯化钠溶液,小檗碱低、中、高剂量组分别ig给予小檗碱20、60、100 mg·kg-1,阳性对照组ig给予匹维溴铵。检测大鼠的粪便含水率、腹壁撤退反射（AWR）评分和血清5-羟色胺（5-HT）、P物质（SP）、降钙素相关基因肽（CGRP）、二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸、分泌性免疫球蛋白（SlgA）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-4、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子α（TNF-α）等的含量。分别采用ELISA法和Western blot法检测肠黏膜NF-kB p65 DNA结合活性及其蛋白的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠的粪便含水率升高,AWR评分升高,血清5-HT、SP、CGRP、DAO、D-乳酸、IL-1β、IL-17、TNF-α的水平显著升高,血清SlgA、IL-10的水平显著降低,NF-kB p65 DNA结合活性及其蛋白的表达显著升高;与模型组比较,阳性组和小檗碱各剂量组大鼠的粪便含水率降低,AWR评分降低,血清5-HT、SP、CGRP、DAO、D-乳酸、IL-1β、IL-17、TNF-α的水平显著降低,血清SlgA、IL-10的水平显著升高,NF-kB p65 DNA结合活性及其蛋白的表达显著降低。结论小檗碱可能通过降低血清5-HT、SP、CGRP的水平而改善IBS-D大鼠的内脏高敏感性;还可能通过抑制大鼠肠道被激活的NF-kB信号转导通路,提高抗炎细胞因子的表达,降低致炎细胞因子的表达,进而改善肠道炎症反应,改善IBS-D大鼠肠屏障功能。