重组人生长激素治疗骨龄13~17岁的特发性生长激素缺乏性矮小症

被引:8
作者
潘慧
覃舒文
史轶蘩
邓洁英
张殿喜
吴勤勇
机构
[1] 中国医学科学院
[2] 北京协和医科大学
[3] 北京协和医院内分必科
关键词
侏儒症,垂体性; 年龄测定,骨骼; 人生长激素,基因重组;
D O I
暂无
中图分类号
R584 [垂体及间脑-垂体系统疾病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)对骨龄13~17岁的特发性生长激素缺乏性(IGHD)矮小症患者的促身高增长疗效。方法 21例骨龄13~17岁的IGHD患者被分为两组, A组(骨龄13. 0 14. 9岁)和B组(骨龄15. 0~17. 0岁)。A组11例(男8,女3),B组10例(男6,女4),年龄分别为(17. 9±3. 2)岁, (18. 7±2. 1)岁;骨龄分别为(13. 5±0. 6)岁, (15. 2±0. 4)岁,其身高标准差计分分别为-4. 6±1. 6, -3. 3±0. 8,而治疗前生长速度分别为(2. 6±1. 1)和(2. 3±0. 9)cm /年。每晚睡前皮下注射rhGH0. 1IU/kg共6个月。结果 A,B两组IGHD患者的身高分别由治疗前(140. 3±9. 2)和(147. 5±5. 3)cm增至(145. 5±8. 6)和(151. 9±5. 9)cm,两组患儿治疗1~3个月时的生长速度明显增加,但B组治疗4~6个月时的生长速度明显减缓,并明显低于A组患儿4~6个月时生长速度(P<0. 05);而两组患儿的体重和骨龄均没有明显的变化。在骨龄为15~17岁的IGHD患者中,血清胰岛素样生长因子Ⅰ和骨钙素水平明显升高(均P<0. 05)。结论 rhGH治疗对骨龄为13~17岁的IGHD患儿身高的增长仍有促进作用。
引用
收藏
页码:132 / 134
页数:3
相关论文
共 3 条
[1]   国产重组人生长激素治疗特发性生长激素缺乏症的疗效 [J].
覃舒文 ;
史轶蘩 ;
沈水仙 ;
林丽香 ;
谢永明 ;
邓洁英 ;
刘希红 ;
李红 ;
陈萱林 ;
吴红 ;
吴勤勇 ;
张殿喜 .
中国新药杂志, 2000, (05) :323-325
[2]   重组人生长激素治疗青春期前生长激素缺乏症的临床观察 [J].
覃舒文 ;
史轶蘩 ;
王德芬 ;
高玉琪 ;
谢永明 ;
邓洁英 ;
孙文鑫 ;
高桦 ;
苏文凌 .
中华内分泌代谢杂志, 1999, (01) :11-14
[3]   重组人生长激素治疗生长激素缺乏症20例 [J].
唐丹 ;
史轶蘩 ;
王峻峰 ;
高素敏 .
中华医学杂志, 1997, (06) :69-70