刺五加体外逆转K562/ADR细胞多药耐药性的初步研究

被引:14
作者
史亦谦
邓旻
朱宁希
虞荣喜
机构
[1] 浙江中医学院附属医院,浙江省中西医结合医院,浙江中医学院附属医院,浙江中医学院附属医院杭州,杭州,杭州,杭州
关键词
刺五加/药理学; K562/S/药物作用; K562/ADR/药物作用; 抗药性,多药; 体外研究;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的 :初步研究刺五加体外对人白血病细胞系K5 6 2 /S及其多药耐药细胞系K5 6 2 /ADR的影响 ,并进一步探讨中药在肿瘤化疗中扶正增效作用的可能途径。方法 :以MTT法测定刺五加对K5 6 2 /S(敏感株 )和K5 6 2 /ADR(耐药株 )的直接细胞毒作用 ;测定柔红霉素 (DNR)对细胞的细胞毒作用 ;测定细胞在不同浓度刺五加作用后DNR的细胞毒性变化 ;用荧光法测定细胞内药物 (DNR)浓度的变化 ,结果 :①刺五加在2 5 μg/ml~ 2 0 0 μg/ml浓度之间对K5 6 2 /S和K5 6 2 /ADR细胞均无明显的毒性 ,当浓度大于 2 0 0 μg/ml细胞毒性呈增加的趋势 ,因此选择 5 0 μg/ml、10 0 μg/ml、2 0 0 μg/ml为实验浓度进行以下实验。②DNR对K5 6 2 /S和K5 6 2 /ADR的半数抑制浓度 (IC50 )分别为 0 0 87μg/ml和 8 36 μg/ml,K5 6 2 /ADR耐药细胞的耐药倍数为 96倍。③K5 6 2 /ADR细胞在 5 0 μg/ml、10 0 μg/ml、2 0 0 μg/ml刺五加作用 2 4h后可增加DNR对其的细胞毒作用 ,IC50 下降分别为 6 874 μg/ml,4 0 2 8μg/ml及 1 978μg/ml。与对照组相比P >0 0 5、P <0 0 5、P <0 0 1) ;逆转倍数分别为 1 2 2倍、2 0 8倍、4 2 3倍。 3种浓度的刺五加对K5 6 2 /S敏感细胞的DNRIC50 ,也有一定影响 ,但均无统计学意义 (P >0 0 5 )④
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中国药理学通报, 1994, (02)
[2]
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中成药研究, 1985, (08) :47
[3]
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黄正良 .
陕西新医药, 1982, (10) :52-56
[4]
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[5]
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[6]
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