猪伪狂犬病病毒GXBB株的分离鉴定及gE基因的克隆分析

被引：10

作者：

王仰杰 ^{[1
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刘芳 ^{[1
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华俊 ^{[2
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马玲 ^{[2
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陈忠伟 ^{[2
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张伟 ^{[3
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黄红梅 ^{[2
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陈凤莲 ^{[2
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吴健敏 ^{[2
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机构：

[1] 广西大学动物科学技术学院

[2] 广西兽医研究所

[3] 广西博白县动物疾病预防控制中心

来源：

中国畜牧兽医 | 2008年 / 11期

关键词：

猪; 伪狂犬病病毒; PK-15细胞; gE胞外区基因; 分离鉴定; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.659.1 [];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

从广西玉林博白某猪场采集的发病仔猪大脑和内脏病料中分离到一株病毒。病毒接种家兔后引起典型的奇痒、神经症状,接种PK-15细胞出现典型的细胞病变,病毒效价（TCID50）为10-7.22/0.1 ml。设计扩增PRV gE胞外区基因的引物,能扩增出约947 bp的特异性片段,将扩增出的目的片段进行克隆、测序,并与国内外不同PRV毒株进行分析比较,发现该毒株与国内MinA株、Ea株、SH株、LA株、GXB株、GXW株核苷酸同源性在98.7%99.4%之间,氨基酸同源性在98.1%99.1%之间,上述结果证实该分离毒株为伪狂犬病病毒,命名为GXBB株。GXBB株与国内流行毒株同源性很高,说明目前广西PRV流行株变异不大。这为下一步广西伪狂犬病的预防和净化工作提供科学的理论基础。

引用

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