锶离子对钛颗粒诱导破骨细胞活化的作用

目的观察锶离子(Sr2+)对钛颗粒（Ti）诱导破骨细胞（OC）活化的影响。方法实验分为5组,即空白组、Ti组、核因子受体活化因子配体（RANKL）组、R+Ti组、Sr2+组。采用细胞增殖-毒性检测试剂盒（CCK-8）检测0.1 g/L Ti和不同浓度Sr2+（0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mol/L）处理小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7细胞24、48、72 h后增殖活性;以0 1 g/L Ti和/或70μg/L RANKL和/或不同浓度Sr2+诱导RAW264.7细胞,培养5 d后,用抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色检测成熟OC数量;以逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测组织蛋白酶K（Cath-K）、TRAP、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和降钙素受体（CTR）mRNA含量;Westem blot法检测κB抑制蛋白α（IκBα）表达水平。结果 CCK-8结果,0.1 g/L Ti和不同浓度Sr2+（0.5、1.0、2.0、5 0、10.0 mmol/L）对RAW264.7细胞增殖能力无影响。TRAP染色,R、R+Ti组均可见大量的紫红色多核细胞;Ti组和Sr2+组多核细胞较少;Sr2+≥5 mmol/L时,TRAP阳性细胞数量[（323.33±43.84）、（146.67±33 99）个/孔],与R组[（453.33±33.99）个/孔]比较,差异有统计学意义（P<0 05）。RT-PCR结果显示,Sr2+组Cath-K、TRAP、MMP-9和CTR mRNA的相对表达量分别为2.76±0.66、2.69±0.57、2.10±0.34和1.72±0.32,与R+Ti组比较（7.97±0.77、10.10±1.18、7.37±1.02和5.55±0.53）,差异有统计学意义（P<0.05）。Western blot结果显示Ti能抑制IκBα的表达,Sr2+加入后Ti的抑制效应不明显。结论 Sr2+能有效地抑制Ti诱导的OC活化。