盐酸环丙沙星在鲫鱼体内的药代动力学及组织分布研究

鲫鱼单剂量灌服 １０ ｍ ｇ／ｋｇ 盐酸环丙沙星后，于不同时间采样，通过生物检测法测定样品中的药物含量。不同时间的血药浓度经药代动力学程序“ Ｍ Ｃ Ｐ Ｋ Ｐ”自动拟合，其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数： Ｃ０为 ２３７ μｇ／ｍ ｌ， Ｋａ 为 ２２６ ｈ － １ ， Ｋ 为 ０．１５ ｈ－ １ ， Ｔ１ ／ ２ Ｋａ 为 ０３１ ｈ， Ｔ１／ ２ Ｋ４５９ ｈ， Ｔ Ｐ 为 １２９ ｈ， Ｃｍ ａ ｘ 为 １９５ μｇ／ｍ ｌ， Ａ Ｕ Ｃ 为２１６ ｍ ｇ／（ Ｌ·ｈ）， Ｔ Ｃ Ｐ（ ｔｈｅ ｒ） 为 ３６２５ ｈ。４ ｈ、２４ ｈ 测定组织中药物浓度。结果显示，该药具有较好的组织渗透性，其中肝胰和肾组织内药物浓度超过同期血清内浓度。