HPLC同时测定21种淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量

被引:17
作者
李晓龙 [1 ,2 ]
刘虹宇 [1 ,2 ]
曹佩雪 [1 ]
潘卫东 [1 ]
孙超 [3 ]
梁光义 [1 ,2 ]
机构
[1] 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
[2] 贵阳中医学院
[3] 贵州省植物园
关键词
高效液相色谱; 淫羊藿; 朝藿定C; 淫羊藿苷;
D O I
10.16155/j.0254-1793.2011.05.022
中图分类号
R286 [中药品];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的:建立同时测定淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite SinoChrom ODS-AP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8 min,27%A;8~30 min,27%A→29%A),流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.130~3.89μg,淫羊藿苷在0.0294~1.47μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);朝藿定C和淫羊藿苷平均回收率(n=9)分别为103.9%,100.0%;淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.02%7.80%,0.01%1.74%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为淫羊藿药材中朝霍定C和淫羊藿苷的含量测定方法。
引用
收藏
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页数:4
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