多重PCR检测猪源大肠杆菌毒素基因

被引：18

作者：

陈祥

高崧

王雷

张小荣

刘秀梵

机构：

[1] 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

[2] 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州

[3] 江苏扬州

来源：

扬州大学学报 | 2003年 / 03期

关键词：

大肠杆菌; 毒素基因; 多重聚合酶链式反应;

D O I：

10.16872/j.cnki.1671-4652.2003.03.004

中图分类号：

S852.61 [病原细菌];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

根据猪源大肠杆菌产生的4种主要毒素(STa、STb、LT、SLT-2e)基因序列,设计4对聚合酶链式反应(PCR)引物,建立多重PCR方法。该方法能快速地检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和产志贺样毒素大肠杆菌(SLTEC)菌株,准确地了解所检测菌株产生肠毒素和志贺样毒素的情况。对215株猪源病原性大肠杆菌进行检测,其中STa为52.56％,STb为26.51％,STa+STb为8.84％,STa+STb+SLT-2e为6.51％。这表明多重PCR可为猪源大肠杆菌毒素基因的检测提供一种更加快速、经济、易行的技术。

引用

页码：12 / 14+67 +67

页数：4

共 5 条

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