大肠杆菌DNA旋转酶的分离及喹诺酮类药物对其抑制作用

应用溶菌酶溶菌、硫酸铵沉淀蛋白质及新生霉素琼脂糖ＣＬ－６Ｂ相结合的方法，成功地从大肠杆菌ＫＬ－１６分离到ＤＮＡ旋转酶的Ａ、Ｂ亚单位。单独的Ａ、Ｂ亚单位均无ＤＮＡ旋转酶活性，以Ａ、Ｂ亚单位重组的酶能将松弛的质粒（ｐＢＲ３２２）ＤＮＡ转变为超旋型。各种喹诺酮类药物均对其活性具有抑制作用。萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星及ＤＵ－６８５９抑制该酶活性６０％所需浓度（ＩＣ＿（５０））分别为６７．４９、１．８８４、１．３７５、０．６１３、０．３６１和０．１７８μｇ／ｍｅ。各药物ＩＣ５０与其最低抑菌浓度（ＭＩＣ）平行。