在相转移下苄基氯经钯络合催化羰化合成苯乙酸

被引：14

作者：

张善言

肖森

冉鸣

代厚全

机构：

[1] 四川大学化学系,四川大学化学系,四川大学化学系,四川大学化学系成都,成都,成都,成都

来源：

分子催化 | 1987年 / 02期

关键词：

苯乙酸; 产率; 催化剂; 苄基氯; 相转移; 芳香族羧酸; 防染剂; 羰化; 铂系金属络合物; 钯络合物; 氯化三乙基苄基铵;

D O I：

10.16084/j.cnki.issn1001-3555.1987.02.009

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 苯乙酸是制造香料、药物及植物激素的重要原料。目前,工业上系由苄氯与氰化钠作用,所得的苯乙腈经水解而制得。氰化钠剧毒,给操作者和环境带来危害和污染。 1976年,L.Cassar以Pd（Ph3P）2Cl2为催化剂,使用5×10～5帕的CO,通过相转移催化羰化合成了苯乙酸,其产率为83％。1982年,Howard Alper发表了用Pd（Ph3P）4为催化剂,苄基溴作原料,在常温常压下合成苯乙酸的报告,所得产率为84％。本文以Pd（Ph3P）2Cl2为羰化催化剂,氯化三乙基苄基铵为相转移催化剂,在常压下由CO与苄基氯作用合成了苯乙酸,其产率高于80％,且催化剂可以循环使用。

引用

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