利用RT PCR方法 ,从小鼠肝脏组织总RNA中扩增出 4 5SRNA的cDNA。该cDNA被克隆到pGEM3Zf ( + )质粒上 ,酶切鉴定并测序。然后将该序列插入以Luc基因作为报道基因的表达载体pSVluc2 0的PvuⅡ位点 ,构建了含 4 5SRNA逆转座子的表达载体pSVluc2 0 4 5S。脂质体转染法将表达载体导入小鼠骨髓瘤细胞NS 1、SP2 /0和人乳腺癌细胞Bca61。结果表明 ,小鼠 4 5SRNA逆转座子序列在NS 1、SP2 /0细胞中对Luc基因的表达有促进作用 ,而在Bca61细胞中对报道基因的表达则起抑制作用。