葛根素对大鼠下颌骨骨髓源巨噬细胞破骨细胞向分化的影响

被引：7

作者：

马旭辉 ^{[1
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张鹏 ^{[2
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杨屹羚 ^{[3
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徐弘远 ^{[3
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龚心怡 ^{[3
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周巳入 ^{[3
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江凌勇 ^{[3
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代庆刚 ^{[2
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机构：

[1] 上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔颌面-头颈肿瘤科

[2] 上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔第二门诊部

[3] 上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔颅颌面科正颌-正畸中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所

来源：

中国口腔颌面外科杂志 | 2019年 / 03期

关键词：

葛根素; 骨质疏松; 下颌骨骨髓源巨噬细胞; 破骨细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R78 [口腔科学];

学科分类号：

100302 [口腔临床医学];

摘要：

目的:分析不同浓度的葛根素对于下颌骨骨髓源巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophages,BMMs)破骨分化的影响。方法:体外分离培养4周龄雌性大鼠下颌骨BMMs。通过CCK-8分析1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L葛根素对BMMs细胞活性的影响。使用RANKL诱导BMMs破骨分化的同时加入不同浓度葛根素,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)酶化学染色及q-PCR分析破骨细胞形成及破骨相关基因的改变。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1μmol/L、10μmol/L葛根素组与对照组活细胞数无显著差异,100μmol/L组活细胞数较对照组降低(P<0.05)。RANKL可诱导BMMs形成多核破骨细胞。10 nmol/L、100 nmol/L及1μmol/L葛根素组破骨细胞数目及破骨细胞面积均较对照组降低(P<0.05)。q-PCR分析发现,10 nmol/L、100 nmol/L及1μmol/L葛根素组NFATc1、C-fos、TRAP及CTSK mRNA表达量均较对照组下降(P<0.05)。结论:葛根素可抑制下颌骨BMMs破骨分化及相关基因表达,为葛根素应用于下颌骨骨质疏松症的预防与治疗提供了依据。

引用

页码：193 / 197

页数：5

共 11 条

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