十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的肝靶向研究

被引：18

作者：

薛克昌

张三奇

顾宜

蒋永培

机构：

[1] 中国人民解放军第四军医大学西京医院药剂科,中国人民解放军第四军医大学西京医院药剂科,中国人民解放军第四军医大学西京医院药剂科,中国人民解放军第四军医大学西京医院药剂科陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安

来源：

解放军药学学报 | 2004年 / 01期

关键词：

拉米夫定; 固体脂质纳米粒; 半乳糖苷; 肝靶向给药系统;

D O I：

暂无

中图分类号：

R94 [药剂学];

学科分类号：

100602 ; 100702 ;

摘要：

目的　制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒 (LAP -SLN)和半乳糖苷修饰的十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP -GSLN) ,探讨并比较二者的肝靶向作用。方法　采用薄膜超声分散法制备LAP -SLN和LAP -GSLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP -HPLC测定载药量、包封率。小鼠尾静脉给药后 ,RP -HPLC测定拉米夫定 (Lamivudine ,LA)在血清及肝、肾、肺、脾中的浓度。结果　LAP -SLN和LAP -SLN的粒径分布分别为 2 80 .8± 98.2nm和 2 5 7.4± 92 .3nm ,载药量分别为 9.6 3%和 9.11% ,包封率分别为 97.6 9%和 95 .82 %。LA -sol,LAP -SLN和LAP -GSLN的靶向效率分别为 0 .89,1.2 6和 4 .6 6。结论　LAP -SLN和LAP -GSLN在体内具有良好的肝靶向性 ,对提高药物疗效 ,减少用量 ,降低毒副作用有一定意义。LAP -GSLN的靶向作用强于LAP -SLN。

引用

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共 2 条

[1] Cytotoxicity of solid lipid nanoparticles as a function of the lipid matrix and the surfactant [J].

Muller, RH ;

Ruhl, D ;

Runge, S ;

SchulzeForster, K ;

Mehnert, W .

PHARMACEUTICAL RESEARCH, 1997, 14 (04) :458-462

[2]

Solid lipid nanoparticles (SLN)- an alternative colloidal carrier system for controlled drug delivery .2 Muller RH,Mehnert W,Lucks JS. Eur J Pharm Biopharm . 1995

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