帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察

目的评价帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的疗效和安全性。方法 68例脑卒中睡眠障碍患者随机分成治疗组(帕罗西汀组,n=36)和对照组(艾司唑仑组,n=32),分别口服帕罗西汀20mg/d和艾司唑仑2mg/d,疗程均为14d。治疗结束后分别对患者睡眠障碍量表(SDRS)评分、不良反应进行分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为83.33%和81.25%,组间比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。在治疗结束时,两组SDRS评分较治疗前均显著降低(P﹤0.05),组间比较改善程度差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组不良反应多为嗜睡、口苦、头晕,治疗组和对照组不良反应总发生率分别为8.33%和37.5%,组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍安全有效。