为了研究阿糖胞苷(ARA-C)药物不良反应(ADRs)的规律性及其影响因素,对41例使用ARA-C治疗的内科血液病房住院患者(其中白血病患者38例)进行ADRs系统集中监测.41例中出现ARA-C的ADRs者32例,199例次(平均每例6.2±5.5例次).消化系ADRs发生率最高(30/41,73.2%),例次最多(154例次).ADRs表现中恶心呕吐最多(87例次),以下依次为,食欲不振,继发感染发热,腹泻腹痛及血常规异常等.ARA-C联合用药组(DA,HA,PA,OA,PMA)的ADRs程度较单用ARA-C组为重(P<0.05).