目的观察卡托普利、黄芪注射液及两者合用对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)株凋亡的抑制作用,初步探讨其机制。方法将HUVEC分为11组:①正常对照组(Normal);②H2O2模型组(Model):细胞培养基中加入2.00mmol.L-1H2O2孵育4h;③卡托普利低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.5,5.0,50.0μg.mL-1卡托普利预处理24h,再加入2.00mmol.L-1H2O2孵育;④黄芪注射液低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.1,1.0,10.0mg.mL-1黄芪注射液预处理24h,再加入2.00mmol.L-1H2O2孵育;⑤两药合用低、中、高浓度组:细胞培养基同时加入具有上述3种终浓度卡托普利和黄芪注射液混合液预处理24h,再加入2.00mmol.L-1H2O2孵育。流式细胞术测定内皮细胞凋亡率,吖啶橙溴化乙啶荧光染色(AO-EB染色)观察细胞凋亡形态,Western blotting检测Bcl-2表达。结果与H2O2模型组比较,正常对照组、卡托普利各浓度组和黄芪注射液中、高浓度组早期凋亡率明显降低(P<0.05或P<0.01);正常对照组、卡托普利和黄芪注射液中、高浓度组总凋亡率均明显降低(P<0.05或P<0.01),Bcl-2含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。各浓度联合用药组与单独用药组比较,早期凋亡率、总凋亡率明显降低,Bcl-2含量明显升高,均差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论不同浓度卡托普利、黄芪注射液及两药合用可降低H2O2诱导的HUVEC凋亡率,增强Bcl-2表达,且呈一定浓度依赖性。相同浓度两药联用作用优于单药组。