Stat3及其靶基因产物与结直肠癌恶性程度关系的研究

背景与目的:转录信号转导子与激活子3（signal transducers and activatorsof transcription 3,Stat3）通路受细胞因子与生长因子的刺激而活化,参与调节细胞的增殖、分化与凋亡。Stat3因可以介导细胞的恶性转化而被确认为是癌基因。本研究分析Stat3及其靶基因产物cyclin D1与Bcl-xL在结直肠癌组织与细胞中的表达情况,探讨Stat3及其靶基因产物在结直肠癌发病机制中的作用。方法:用Western blot检测45例结直肠癌组织、癌旁肠粘膜以及结肠癌细胞系SW480和HCT116中Stat3（p-stat3）及其靶基因产物cyclin D1和Bcl一xL蛋白表达,用免疫组织化学染色进行细 胞内定位,同时对结直肠癌组织中p-Stat3、cyclin D1及Bcl-xL表达情况与不同临床病理特征进行统计学分析。结果:结直肠癌组织中p-Stat3、cyclin D1及Bcl-xL蛋白表达率分别为57.8％、64.4％及68.9％,癌旁肠粘膜表达率分别为42.2％、35.6％及31.1％;其蛋白表达水平（A值）分别为114263±53 598、58 321±24 872、71 032±43 425;癌旁肠粘膜分别为55 971±28 762、22 563±11 160、37 281±14 622（P<0.05）。p-Stat3表达水平与结直肠癌临床分期及淋巴结转移有关（P=0.026,0.018）,cyclin D1与淋巴结转移有关（P=0.041）。p-Stat3与cyclin D1在结直肠癌组织中表达情况呈