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福辛普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
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作者
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赵学忠
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吉林大学第一医院心血管内科,吉林大学第一医院心血管内科,吉林大学第一医院心血管内科,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春
赵学忠
张志国
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张志国
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曲绍春
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睢大员
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[1]
吉林大学第一医院心血管内科,吉林大学第一医院心血管内科,吉林大学第一医院心血管内科,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室,吉林大学药学院药理学教研室吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春
来源
:
吉林大学学报(医学版)
|
2005年
/ 04期
关键词
:
福辛普利/药理学;
心肌再灌注损伤;
心肌酶;
自由基;
心肌/病理学;
D O I
:
10.13481/j.1671-587x.2005.04.034
中图分类号
:
R96 [药理学];
学科分类号
:
100706
[药理学]
;
摘要
:
目的:观察福辛普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用在体大鼠结扎冠状动脉前降支30min后,松扎再灌注24h造成心肌缺血再灌注模型,测定血清天冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌型肌酸激酶同功酶(CKMB)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性及丙二醛(MDA),通过光镜和电镜观察心肌组织形态学。结果:福辛普利对心肌缺血30min再灌注损伤24h大鼠,可明显降低血清AST、LDH及CKMB活性(P<0.05),提高SOD及GSHPx活性,降低MDA(P<0.05或P<0.01),并能明显减轻心肌组织水肿以及超微结构的损伤。结论:福辛普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤有关。
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曲绍春
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赵学忠
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赵学忠
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吉林大学学报(医学版),
2004,
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