牛分枝杆菌特异性PCR检测方法的建立及初步应用

被引：34

作者：

刘思国

王春来

宫强

王牟平

彭永刚

张秀华

郭洋

郭设平

邵美丽

机构：

[1] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

来源：

中国预防兽医学报 | 2006年 / 01期

基金：

国家科技攻关计划;

关键词：

牛分枝杆菌; 检测技术; PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S854.43 [];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

根据已发表的牛分枝杆菌的pncA的基因序列,设计和合成了一对可扩增294 bp目的片段的引物,建立了特异性检测牛分枝杆菌的PCR方法。对牛分枝杆菌国际参考株和国内分离株成功扩增出294bp的特异性基因片段;对人结核分枝杆菌、副结核分枝杆菌、鸟胞内分枝杆菌和草分枝杆菌DNA的PCR扩增结果均为阴性。本PCR方法检测的敏感度可达到50 pg。对10份牛分枝杆菌培养阳性和10份阴性样品的DNA分别进行了PCR检测,结果10份阳性样品中有9份样品为PCR扩增阳性,阳性符合率为90%(9/10);而10份阴性样品则PCR扩增全部为阴性,阴性符合率为100%(10/10)。本方法可做为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具。

引用

页码：80 / 83

页数：4

共 5 条

[1]

MultiplexPCR assay for the detection of mycobacterial DNA sequences directlyfromsputum. Ikonomopoulos J A,Gorgoulis V G,Zacharatos P V,et al. In Vivo . 1998

[2]

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[3]

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[4]

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[5]

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