过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂和拮抗剂研究进展

被引：12

作者：

刘英姿

刘昭前

周宏灏

机构：

[1] 中南大学临床药理研究所

来源：

中国临床药理学杂志 | 2007年 / 04期

关键词：

糖尿病; 噻唑烷二酮; 激动剂; 拮抗剂;

D O I：

10.13699/j.cnki.1001-6821.2007.04.022

中图分类号：

R977.15 [];

学科分类号：

摘要：

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是核受体超家族成员之一,主要在脂肪组织表达,在调节脂肪细胞分化和胰岛素敏感中起重要作用。噻唑烷二酮为PPARγ的激动剂和胰岛素增敏剂,它在2型糖尿病的治疗中具有较好的疗效;最近的研究表明,PPARγ拮抗剂体外同样具有抗糖尿病作用,有可能发展成为新一代治疗糖尿病的药物。

引用

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