缺氧复氧对培养仔鼠心肌细胞NRF1和mtTFA表达的影响与L-carnitine保护作用

被引:14
作者
谢燕
朱光旭
江海洪
周舟
余争平
机构
[1] 第三军医大学预防医学系劳动卫生学教研室,第三军医大学预防医学系劳动卫生学教研室,第三军医大学科技部,第三军医大学预防医学系劳动卫生学教研室,第三军医大学预防医学系劳动卫生学教研室重庆,重庆,重庆,重庆,重庆
关键词
缺氧复氧; 能量代谢; NRF1; mtTFA; L-肉毒碱;
D O I
暂无
中图分类号
R364 [病理过程];
学科分类号
100103 [病原生物学];
摘要
目的 探讨培养仔鼠心肌细胞缺氧复氧能量代谢损伤的机制及L 肉毒碱 (L carnitine )的保护作用。方法 以原代培养仔鼠心肌细胞建立缺氧复氧损伤模型 ,应用高效液相色谱检测心肌细胞内ATP、ADP、AMP含量 ;应用RT PCR方法检测心肌细胞核呼吸因子 (Nuclearrespiratoryfactor1 ,NRF1 )和线粒体转录因子A(MitochondrialtranscriptionfactorA ,mtTFA)mRNA表达。结果 与正常对照组比较 ,培养的心肌细胞缺氧 2 4h复氧 0、2、4、8h ,心肌细胞ATP、ADP含量均明显下降。与单纯缺氧复氧组比较 ,L carnitine预处理组心肌细胞缺氧复氧后ATP含量明显提升 ;培养的心肌细胞缺氧 2 4h ,NRF1和mtTFAmRNA明显降低 ,复氧 2、4、8h进一步降低。L carnitine预处理使缺氧 2 4h复氧 4h的心肌细胞NRF1和mtTFAmRNA表达分别提升 1 5 %和 2 0 %。结论 心肌细胞缺氧复氧过程中能量代谢明显降低 ,其损伤可能与NRF1和mtTFAmRNA表达下调有关 ;L carnitine对培养仔鼠心肌细胞缺氧复氧能量代谢损伤具有保护作用 ,其机制可能是L carnitine从转录调控水平改善了缺氧复氧过程中心肌细胞的能量代谢。
引用
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