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肿瘤化学治疗药物的研究——9-胺基吖啶类化合物的合成
被引:1
作者
:
张葆珣
论文数:
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0
机构:
天津药物研究所
张葆珣
谢克勤
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机构:
天津药物研究所
谢克勤
刘纪云
论文数:
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机构:
天津药物研究所
刘纪云
机构
:
[1]
天津药物研究所
来源
:
药学学报
|
1980年
/ 01期
关键词
:
化合物;
胺基;
D O I
:
10.16438/j.0513-4870.1980.01.006
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 1942年Badger发现若干甲基苯骈吖啶化合物能抑制Walker 256癌肉瘤生长;Lewis和Goland实验证明了包括阿的平(Atebrin)在内的一些氨基取代的吖啶衍生物,对移植性小鼠肉瘤或乳癌生长具有抑制作用。由此胺基吖啶类化合物的抗肿瘤实验研究有了发展。1954年发现9-(3′-一二甲胺基丙胺基)吖啶抑制小鼠S180作用后,波兰Ledóchowski等合成了大
引用
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页码:40 / 45
页数:6
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