巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响(英文)

被引:33
作者
何剑全
陈健
郑素玉
张永晟
机构
[1] 厦门大学附属中山医院康复科
关键词
巴戟天; 雌激素; 破骨细胞; 含药血清; RANK mRNA; CA Ⅱ mRNA;
D O I
暂无
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的观察巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响。方法取SPF级大鼠48只,随机分成正常组12只和去势组36只,正常组切去卵巢周围部分脂肪,去势组切除卵巢。3个月后测定两组雌激素水平并将去势组随机分为骨质疏松组,骨质疏松+雌激素组,骨质疏松+巴戟天含药血清组。采用机械分离法提取各组的破骨细胞,培养5 d后,TRAP染色及电镜扫描骨片等的方法鉴定破骨细胞。最后用雌激素或巴戟天含药血清干预3 d,以RT-PCR法检测各组RANK和CA ⅡmRNA表达。采用单因素方差分析或多样本均数两两比较进行统计分析。结果去势组后大鼠雌激素水平低于正常组(P<0.01)。骨质疏松组破骨细胞RANK和CA Ⅱ表达均高于正常组(P<0.05,P<0.05);巴戟天含药血清可降低骨质疏松后大鼠破骨细胞RANK和CA II的表达(P<0.05,P<0.05)。结论巴戟天和雌激素均可降低骨质疏松大鼠破骨细胞RANK和CA Ⅱ的表达,从而达到抑制骨质疏松的作用。
引用
收藏
页码:469 / 475
页数:7
相关论文
共 13 条
[1]
巴戟天多糖对体外培养成骨细胞核心结合因子α1 mRNA表达的影响 [J].
李楠 ;
王和鸣 ;
郭素华 ;
郑良朴 ;
王力 .
中华中医药杂志, 2007, (08) :517-519
[2]
巴戟天多糖及其水提取物对体外培养成骨细胞活性的影响 [J].
李楠 ;
王和鸣 ;
郭素华 ;
林旭 ;
郑良朴 ;
王力 .
中国组织工程研究与临床康复, 2007, (23) :4570-4572
[3]
巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程Cbfα1表达的影响 [J].
王和鸣 ;
王力 ;
李楠 .
中国中医骨伤科杂志, 2004, (06)
[4]
Cellular mechanisms of bone remodeling [J].
Eriksen, Erik Fink .
REVIEWS IN ENDOCRINE & METABOLIC DISORDERS, 2010, 11 (04) :219-227
[5]
Functions of RANKL/RANK/OPG in bone modeling and remodeling [J].
Boyce, Brendan F. ;
Xing, Lianping .
ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, 2008, 473 (02) :139-146
[6]
Effects of fluid shear stress on mRNA expression of carbonic anhydrase II in polarized rat osteoclasts [J].
Zhang, Qinghong ;
Liang, Xing ;
Zhu, Baoming ;
Dong, Qiang ;
Xu, Ling ;
Xia, Lu ;
Hu, Jian ;
Fu, Jun ;
Liu, Mengtao .
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL, 2006, 30 (09) :714-720
[7]
Primary study on the application of Serum Pharmacology in Chinese traditional medicine.[J].Wang Bochu;Zhu Liancai;Chen Qi.Colloids and Surfaces B: Biointerfaces.2005, 3
[8]
Signal transduction by receptor activator of nuclear factor kappa B in osteoclasts [J].
Lee, ZH ;
Kim, HH .
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2003, 305 (02) :211-214
[9]
A review of selective estrogen receptor modulators and national surgical adjuvant breast and bowel project clinical trials.[J].Roy E Smith.Seminars in Oncology.2003,
[10]
Induction and activation of the transcription factor NFATc1 (NFAT2) integrate RANKL signaling in terminal differentiation of osteoclasts [J].
Takayanagi, H ;
Kim, S ;
Koga, T ;
Nishina, H ;
Isshiki, M ;
Yoshida, H ;
Saiura, A ;
Isobe, M ;
Yokochi, T ;
Inoue, J ;
Wagner, EF ;
Mak, TW ;
Kodama, T ;
Taniguchi, T .
DEVELOPMENTAL CELL, 2002, 3 (06) :889-901