普伐他汀对病毒性心肌炎小鼠缝隙连接蛋白43的调节

目的通过比较普伐他汀不同剂量干预组和模型对照组小鼠的缝隙连接蛋白43（connexin43,Cx43）及细胞因子干扰素（IFN）-γ、白细胞介素（IL）-10的表达水平,探讨普伐他汀对急性病毒性心肌炎及其心律失常的作用,不同剂量疗效的差别及其作用机制。方法取雄性4周龄Balb/c 小鼠,分为模型对照组、普伐他汀40 mg·kg-1·d-1组、普伐他汀80 mg·kg-1·d-1组[以上3组均予以腹腔接种柯萨奇病毒 B 组3型（CVB3）],空白对照组和毒性实验组（以上2组均予以 Eagle's液腹腔注射）。接种病毒当天（第0天）,即开始给药。模型对照组和空白对照组给予生理盐水灌胃,毒性实验组用药同普伐他汀80 mg·kg-1·d-1组,持续2周。第14天处死存活鼠。ELISA、实时定量PCR 法和免疫组织化学法检测 Cx43、IFN-γ和 IL-10改变。结果模型对照组 Cx43 mRNA 明显少于普伐他汀40 mg·kg-1·d-1组和普伐他汀80 mg·kg-1·d-1组（1.000±0.127比1.320±0.096和1.550±0.126,P 均<0.05）,免疫组织化学染色结果基本一致（0.16±0.06比4.55±0.73和5.21±0.42,P 均<0.01）。普伐他汀40 mg·kg-1·d-1组、普伐他汀80 mg·kg-1·d-1组 IL-10 mRNA 表达明显高于模型对照组（1.810±0.029和2.140±0.032比1.000±0.031,P 均<0.05）,而 IFN-γ mRNA模型对照组则高于普伐他汀40 mg·kg-1·d-1组、普伐他汀80 mg·kg-1·d-1组（1.000±0.061比0.603±0.063和0.333±0.071,P 均<0.01）,血清 IFN-γ、IL-10蛋白水平的改变与其核酸水平的改变基本一致。结论普伐他汀对病毒性心肌炎有一定的疗效。普伐他汀能减轻 Cx43基因及蛋白表达的降低,维持 IFN-γ、IL-10基因的平衡表达,表明它可通过调节细胞因子的平衡和维持缝隙连接蛋白的正常表达发挥抗病毒性心肌炎及抗心律失常的作用。