血管紧张素转换酶基因多态性与IgA肾病病情进展的联系

８２例ＩｇＡ肾病（ＩｇＡＮ）患者，根据肾功能的变化分为两组：Ａ组（３１例），随访１０年以上肾功能保持正常；Ｂ组（５１例），肾功能不全组，根据随访时间及病程不同（≥１０年，６～９年，≤５年）再分为Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３组，比较各组间血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因类型分布的差异。结果：Ｉ、ＤＩ、ＤＤ型Ａ组分别占３２．３％、４１．９％、２５．８％，Ｂ组分别占２１．５％、５１．０％、２７．５％（Ｐ＞０．０５）。ＤＩ型在Ｂ组中的分布频率高于Ａ组，分别为Ｂ１７２．７％、Ｂ２５０．０％、Ｂ３４４．４％。１５例进入终末期肾衰（ＥＳＲＦ）者ＤＩ型占６６．７％，Ｉ型占１３．３％，但与Ａ组比较差异均无显著性意义。本组病例肾功能不全及ＥＳＲＦ者中ＤＩ型分布频率高于肾功能正常者，其与ＩｇＡＮ进展间的关系，有待扩大病例数和前瞻性研究加以阐明。