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羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
被引：1
作者：
蒋伯诚
机构：
[1] 常州制药厂
来源：
关键词：
胆固醇合成;
还原酶;
HMG;
酶抑制剂;
LDL;
辅酶;
D O I：
暂无
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 降血胆固醇的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoARI)Lovastatin、Pravastatin和Simvastatin已于八十年代后期相继在国外上市,用于治疗高胆固醇血症,阻止动脉硬化的进展,减少心肌梗塞等发病的危险。人体胆固醇来源于食物和体内生化合成,后者占全部胆固醇来源的70～80%,所以抑制体内胆固醇生化合成能有效地降低血胆固醇水平。在胆固醇生化合成中第一个限速酶是HMG-CoA还原酶,在该酶作用下HM-G-CoA还原生成甲二羟戊酸,所以抑制该酶就能抑制体内胆固醇合成。胆固醇在肝脏中用于胆汁酸和极低密度
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页码：322 / 327
页数：6
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