阿加曲班序贯于巴曲酶治疗急性缺血性卒中的临床观察

目的:评价阿加曲班注射液序贯于巴曲酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:急性脑梗死患者72例随机分为巴曲酶组及联合治疗组,各36例;巴曲酶组,在常规治疗基础上增加巴曲酶治疗;联合治疗组在常规治疗基础上给予阿加曲班序贯于巴曲酶治疗。分别于治疗前、治疗后3、7、10、14及21 d测定各组纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及欧洲卒中量表(ESS)评分。结果:治疗后7、10及14 d,联合治疗组FIB均低于巴曲酶组(P<0.05);治疗后7及10 d,联合治疗组PT、APTT明显长于巴曲酶组(P<0.01),14 d时,长于巴曲酶组(P<0.05)。治疗后10 d,联合治疗组ESS评分高于巴曲酶组(P<0.05);治疗后14及21 d,显著高于巴曲酶组(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论:阿加曲班注射液序贯于巴曲酶治疗急性脑梗死安全、有效。