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吡咯-2-甲醛缩N4-(4-甲氧基苯基)氨基脲抗实验性大鼠溃疡作用
被引:8
作者:
张守仁
薛玲
於毓文
机构:
[1] 中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京
来源:
关键词:
抗溃疡药;
胃溃疡模型;
咯吡-2-甲醛缩N4-(4-甲氧基苯基)氨基脲;
甲氰脒胍;
D O I:
10.16438/j.0513-4870.1989.08.001
中图分类号:
学科分类号:
摘要:
化合物Ⅰ具有与呋喃唑酮相似的抗实验性大鼠溃疡活性,但小鼠口服急性毒性较后者小。化合物Ⅰ在剂量为40~100 mg/kg时对五种大鼠溃疡模型(消炎痛型、幽门结扎型、慢性醋酸型、和无水乙醇引起的大鼠溃疡模型)均有较好保护作用,但对水拘急性应激型溃疡无效。对胃酸分泌无明显影响,对胃蛋白酶分泌有轻度抑制作用;具有“细胞保护”样作用,对HCl和无水乙醇引起的大鼠溃疡显示出较好的保护作用;增加幽门结扎大鼠胃液中氨基己糖的含量,降低DNA含量。
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