香蕉RAPD反应体系的建立

被引：5

作者：

刘金福 ^{[1
,2
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潘东明 ^{[1
,3
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代立春 ^{[2
]}

陈清西 ^{[1
]}

庄西卿 ^{[4
]}

李英豪 ^{[2
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机构：

[1] 福建农林大学园艺学院

[2] 福建农林大学林学院

[3] 福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所

[4] 福建省热带作物科学研究所

来源：

中国农学通报 | 2009年 / 25卷 / 16期

关键词：

香蕉; 模板DNA; RAPD;

D O I：

暂无

中图分类号：

S668.1 [香蕉];

学科分类号：

090201 ;

摘要：

利用改良的CTAB方法从香蕉叶片中提取高质量的DNA。在参考一般RAPD分析反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合香蕉PCR扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性1min;38℃退火1min;72℃延伸2min;循环45次;最后72℃延伸2min。PCR扩增的体系(总体积25μl)为:模板DNA20ng,dNTP200μmol/L,10×PCRBuffer2.5μl,引物0.20μmol/L,Taq酶0.75U,ddH2O17.85μl。

引用

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