卡铂临床前药效及毒理研究

被引:10
作者
李凤琴
谢根法
张大锤
于人江
王惠
崔淑香
张强
周玲
徐大江
王建国
机构
[1] 山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所合成室,山东省医科院药物研究所合成室
关键词
给药; 停药; 大剂量; 小剂量; 腹腔注射; 对照组; 大鼠; 动物; 大鼠长期毒性试验; 毒理研究; 药效; 卡铂; 临床前;
D O I
暂无
中图分类号
学科分类号
摘要
卡铂(CBDCA)是第二代铂类抗癌新药,本文通过体内、外试验证实它对动物移植性肿瘤S180、W256抑制作用显著。对体外传代细胞系HL—60细胞杀伤作用明显,且有剂量效应关系。 大鼠及家犬长期毒性试验证实CBDCA的剂量限制性毒性反应是骨髓抑制。大鼠外周血检查,给药二周后白细胞首先开始降低,随之有血小板及血红蛋白降低。家犬试验除发现外周血象降低外,并分别在不同试验阶段做骨髓检查,进一步证实CBDCA可使大剂量组动物骨髓红系、粒系、巨核细胞系受到不同程度的抑制。停药后2—4周外周血象及骨髓象均可得到恢复。CBDCA的其他毒副反应均非常轻微,是一个较好的抗癌新药。
引用
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共 1 条
[1]  
Lelieveld P. et al. European Journal of Cancer and Clinical Oncology . 1987