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卡铂临床前药效及毒理研究
被引:10
作者
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李凤琴
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山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所细胞室,山东省医科院药物研究所合成室,山东省医科院药物研究所合成室
李凤琴
谢根法
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谢根法
张大锤
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张大锤
于人江
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于人江
王惠
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王惠
崔淑香
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崔淑香
张强
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张强
周玲
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周玲
徐大江
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徐大江
王建国
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王建国
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来源
:
癌症
|
1990年
/ 06期
关键词
:
给药;
停药;
大剂量;
小剂量;
腹腔注射;
对照组;
大鼠;
动物;
大鼠长期毒性试验;
毒理研究;
药效;
卡铂;
临床前;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
卡铂(CBDCA)是第二代铂类抗癌新药,本文通过体内、外试验证实它对动物移植性肿瘤S180、W256抑制作用显著。对体外传代细胞系HL—60细胞杀伤作用明显,且有剂量效应关系。 大鼠及家犬长期毒性试验证实CBDCA的剂量限制性毒性反应是骨髓抑制。大鼠外周血检查,给药二周后白细胞首先开始降低,随之有血小板及血红蛋白降低。家犬试验除发现外周血象降低外,并分别在不同试验阶段做骨髓检查,进一步证实CBDCA可使大剂量组动物骨髓红系、粒系、巨核细胞系受到不同程度的抑制。停药后2—4周外周血象及骨髓象均可得到恢复。CBDCA的其他毒副反应均非常轻微,是一个较好的抗癌新药。
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[1]
Lelieveld P. et al. European Journal of Cancer and Clinical Oncology . 1987
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Lelieveld P. et al. European Journal of Cancer and Clinical Oncology . 1987
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