鳖甲对肝星状细胞增殖影响的研究

被引：87

作者：

高建蓉 ^{[1
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张赤志 ^{[2
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邵志华 ^{[3
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刘焱文 ^{[4
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杨顺江 ^{[5
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吴和珍 ^{[4
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胡祖良 ^{[5
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何再安 ^{[4
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张洪球 ^{[3
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张建超 ^{[4
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许汉林 ^{[4
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杨玲 ^{[6
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朱清静 ^{[2
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邓志凤 ^{[3
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赵椿 ^{[3
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机构：

[1] 湖北中医学院研究生院

[2] 湖北中医学院附院

[3] 浙江衢化医院内科

[4] 湖北中医学院药学院

[5] 浙江衢化医院外科

[6] 华中科技大学同济医学院协和医院消化内科

来源：

实用医学杂志 | 2007年 / 11期

关键词：

鳖甲; 细胞增殖; 肝星状细胞; 大鼠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:探讨鳖甲相关剂型对肝星状细胞(HSC)增殖的影响,以及鳖甲对HSC增殖影响的物质基础。方法:传代培养的大鼠肝星状细胞系HSC-T6与鳖甲相关剂型(散剂、汤剂)含药血清以及鳖甲提取物(蛋白质类物质、分子量大于和小于6000的物质)共同培养48、72h后,采用MTT比色法测定各浓度组HSC增殖情况。结果:鳖甲煎煮液含药血清组MTTOD值低于相应浓度生理盐水对照血清组和鳖甲微粉含药血清组,中位值差异均有非常显著性(P<0.01),中位抑制率分别为51.43/、48.76/。鳖甲蛋白类物质组(蛋白质分子量一般在6000～1000000以上)中位MTTOD值显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),中位抑制率分别为-1016.19/、-61.21/;分子量大于6000物质组中位抑制率分别为-119.76/、-58.91/;鳖甲分子量小于6000物质组MTTOD值低于空白对照组(培养72h结果)和分子量大于6000物质组(培养48、72h结果),中位值差异均有非常显著性(P<0.01),中位抑制率51.67/(培养72h结果)。结论:分析鳖甲成分,鉴于甲壳素、壳聚糖是由β-葡萄糖借β-1,4糖苷键组成的高分子多糖类纤维素,不溶于水,人体消化液不含水解β-1,4糖苷键的纤维素酶,所以不被消化利用。认为鳖甲经煎煮后,起负抑制效应的大分子蛋白变性成为小分子肽类物质而发挥抑制HSC增殖作用。后期实验拟进一步验证。

引用

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