医院感染阴沟肠杆菌rDNA指纹图分析

应用ＰＣＲ技术从大肠杆菌中分别扩增出１６Ｓ、２３Ｓ核糖体ＲＮＡ基因（ｒＤＮＡ），以［α－￣３２Ｐ］ｄＡＴＰ经缺口平移标记ｒＤＮＡ后作为广谱探针。选用ＨｉｎｄｉＩＩＩ、ＥｃｏＲＩ、ＢｇＩＩ和ＢａｍＨＩ不同内切酶，对医院感染阴沟肠杆菌及环境分离菌进行染色体ｒＤＮＡ指纹图分析。结果：１０名感染患者、显微外科患者和氧气瓶的分离菌指纹图完全相同，对照菌有差异。证明此次医院感染病原菌属同一克隆株，传播途径为消毒不彻底的上氧设施和吸痰器。该法准确、可靠，特异性强、重复性好，为控制和预防医院感染，追踪传染源和传播途径提供了遗传学信息。