核苷酸还原酶亚单位M1和内切修复交叉补体1在非小细胞肺癌中的研究进展

被引：6

作者：

罗扬 ^{[1
]}

冯奉仪 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国协和医科大学

[2] 中国医学科学院肿瘤医院内科

来源：

癌症进展 | 2008年 / 02期

关键词：

核苷酸还原酶亚单位M1; 内切修复交叉补体1; 非小细胞肺癌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

核苷酸还原酶亚单位M1(RRMl)属抑癌基因,RRM1可以激发G2期检测点功能,使受损的DNA得以修复或者发生凋亡,并具有抑制细胞侵袭和转移的作用,另外RRM1还可以调节核苷酸还原酶的活性,是抗代谢药吉西他滨作用的靶分子,RRM1高表达的细胞对吉西他滨耐药。内切修复交叉补体1(ERCC1)是细胞内负责修复受损DNA的核苷酸内切修复通路中的限速酶,可以识别和去除铂-DNA附加物而导致细胞对铂类耐药。本文综述RRM1和ERCC1在非小细胞肺癌患者预后和化疗个体化方面的研究进展。

引用

页码：152 / 156

页数：5

共 3 条

[1]

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[2]

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