应用北京医科大学培育的听源性癫痫易感大鼠P77PMC,以癫痫不易感大鼠Wistar为对照,系统研究了NMDA受体亚单位Ⅰ(NR 1)与白细胞介素 1(IL 1)在癫痫发生发展中的作用及相互关系。实验在整体、脑片、神经细胞培养及分子水平进行。所得较有意义的结果如下:(1)在听源性惊厥易感大鼠P77PMC整个发育过程中脑内NR 1mRNA的表达,以及成年鼠脑内NMDA受体活性(MK 801结合)都高于对照组Wistar大鼠。惊厥后P77PMC脑内NR 1mRNA的表达呈时间依赖性增加,惊厥后24h比惊厥前增加111%~202%;NR 1反义寡核苷酸脑室注射(每μl10μg)可显著减轻P77PMC大鼠惊厥程度,并可对谷氨酸引起的体外神经细胞的损伤有保护作用,抑制谷氨酸导致的神经毒性作用。由此证实NR 1参与惊厥的发生发展,并与P77PMC大鼠的遗传性癫痫易感性关系密切。(2)在神经细胞培养中IL 1β可明显剂量依赖性地(1~25U·ml 1)提高NR 1mRNA的表达,白细胞介素 1受体拮抗剂(IL 1ra)可阻断此效应;IL 1β可剂量依赖性地提高NR 1受体活性,因此提示IL 1具有兴奋性神经调质的作用,其作