14种化合物对鼠伤寒沙门氏菌TA100的抗突变性

被引：3

作者：

印木泉

贺清玉

王静

机构：

[1] 训练部特殊毒理学教研室

来源：

第二军医大学学报 | 1991年 / 03期

关键词：

抗突变性; 鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验; TA100;

D O I：

10.16781/j.0258-879x.1991.03.019

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

应用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验研究了14种化合物的抗突变性。14种化合物是:(1)半胱氨酸、(2)桂皮酸、(3)芦丁、(4)鞣酸、(5)二氧化锗、(6)5氟尿嘧啶、(7)叶绿素铜钠、(8)β谷固醇、(9)维生素C、(10)香豆素、(11)维生素E、(12)L谷胱甘肽(氧化型)、(13)L谷胱甘肽(还原型)、(14)有机锗(GA)。实验按抑制突变、抗突变和去突变3种作用模式研究了化合物的抗突变效应。结果表明,除二氧化锗外,所有测试化合物均能抑制亚硝基胍(MNNG)和苯(并)芘[B(a)P]的致突变性。化合物1、2、3、4、6、8、10和12的抑制率在90％以上。14种化合物对MNNG的致突性有抗突变效应,12种化合物对B(a)P有抗突变效应,唯二氧化锗和GA对B(a)P无抗突变作用。在B(a)P作用于细胞前,14种化合物对B(a)P有直接的去突变作用。根据作用模式和作用潜力,1、2、3、4和10在14种化合物中是较好的抗突变剂,并呈现剂量-反应关系。每种化合物都有其有效剂量,化合物 2、6、7、8、10、11为500μg,化合物1、3、4、12、13、14为1000μg,化合物5、9为1250μg。研究表明,有必要选择有效的抗突变剂制成复方,并研究其协同作用。

引用

页码：248 / 252

页数：5

共 7 条

[1]

Antimutagenicis of some citrus fruits in Salmonella typhimurium. Eala S,Grover IS. Mutation Research . 1989

[2]

Chemical carcinogens and inhibitors of carcinogenesis in the human diet. Carr BI. Cancer . 1985

[3]

Inhibitors of mutagenesis and their relevance to carcinogenesis. Ramel C,Alekperov UK,Ames,BN,et al. Mutation Research . 1986

[4]

Desmutagenic effect of humic acid. Sato T,Ose Y,Nagase H. Mutation Research . 1986

[5]

Modifying role of dietary factors on the mutagenicity of aflatoxin B:in vitro effects of sulphurcontaining amino acid. Shetty TK. Mutation Research . 1989

[6]

TK, Bhattacharya, RK.Modifying role of dietary factors on the mutagenicity of aflatoxin B:in vitro effect of plant flavonoids. Francis AR,Shetty. Mutation Research . 1989

[7]

Desmutagens and bio-antimutagens-their modes of action. Kada T,Shimoi K. Bioessays . 1982

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