度洛西汀治疗躯体形式障碍33例

被引：5

作者：

杨开仁

姜小琴

郑利锋

机构：

[1] 浙江省衢州市第三医院精神科

来源：

中国药业 | 2012年 / 21卷 / 21期

关键词：

度洛西汀; 躯体形式障碍; 临床疗效;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.7 [神经官能症];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将65例躯体形式障碍患者随机分为研究组(33例)和对照组(32例),治疗剂量分别为60 mg/d和100 mg/d,观察12周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床大体印象量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应和安全性。结果研究组28例和对照组29例完成12周的观察。至12周末,研究组HAMA-躯体性焦虑因子分减分值平均为(2.8±2.0)分,对照组为(2.4±2.3)分,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组临床总有效率为64.29%,对照组为58.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率为34.6%,对照组为28.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗躯体形式障碍安全、有效。

引用

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页数：2

共 6 条

[1]

度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍的作用 [J].