依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲对照,选择发病48h内的脑梗死患者85例,随机分为依达拉奉联合舒血宁(联合组)组和舒血宁(对照组)组。联合组予依达拉奉注射液30mg加0.9%氯化钠250mL静脉滴注,bid,同时给予舒血宁20mL加5%葡萄糖500mL静脉滴注,qd,连续14d;对照组给予舒血宁20mL加5%葡萄糖500mL静脉滴注,qd,连续14d。2组均口服肠溶阿司匹林100mg,qd。治疗前及治疗2周后进行临床疗效比较及神经功能缺损评分比较。结果:联合组与对照组相比,联合组总有效率为93.02%,明显好于对照组(80.95%)(P<0.01);联合组神经功能缺损评分与对照组比较明显降低(P<0.01);未见明显不良反应。结论:依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死安全、有效。