氧化低密度脂蛋白增加巨噬细胞基质金属蛋白酶-9和-12的表达

被引：6

作者：

何春燕

周新

武军驻

戴赵明

王贞

洪嘉玲

机构：

[1] 武汉大学医学院生化与分子生物学系

[2] 武汉大学中南医院检验科

[3] 武汉大学医学院生化与分子生物学系武汉

[4] 武汉

来源：

基础医学与临床 | 2003年 / 02期

关键词：

氧化低密度脂蛋白; 巨噬细胞; 金属蛋白酶类;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100104 ;

摘要：

为探讨巨噬细胞在动脉粥样斑块不稳定性中的作用机制 ,观察致动脉粥样硬化的主要炎性因子氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) ,对巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP 9和MMP 12表达和分泌的影响。在体外分离培养小鼠腹腔巨噬细胞 ,以不同浓度低密度脂蛋白 (LDL)、氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)作用细胞 ;作用 6h后用RT PCR检测MMP 9,MMP 12mRNA表达 ,作用 2 4h后用Westernblot和 β 酪蛋白酶谱法检测MMP 9,MMP 12酶蛋白的分泌及活性。ox LDL增强巨噬细胞MMP 9,MMP 12mRNA表达和酶蛋白的分泌及活性 ,对MMP 12的诱导作用更为显著且呈浓度依赖性。表明oxLDL可能通过同时上调巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP 9和MMP 12表达和分泌而提高富含巨噬细胞粥样斑块的不稳定性

引用

页码：160 / 164

页数：5

共 8 条

[1]

Wu L,Tanimoto A,Murata Y,et al.Induction of human matrix metalloproteinase-12 gene transcriptional activity by GMCSF requires the AP-1 binding site in human U937 monocytic cells. Biochemical and Biophysical Research Communications . 2001

[2]

Galis ZS,Sukhova GK,Lark MW,et al.Increased expression of matrix metalloproteinases and matrix degrading activity in vulnerable regions of human atherosclerotic plaques. The Journal of Clinical Investigation . 1994

[3]

Raza SL,Nehring LC,Shapiro SD,et al.Proteinase-activated receptor-1 regulation of macrophage elastase (MMP-12)secretion by serine proteinases. Journal of Biological Chemistry . 2000

[4]

Steinberg D,Lewis A.Conner memorial lecture.Oxidative modification of LDL and atherogenesis. Circulation . 1997

[5]

Shapiro SD,Griffin GL,Gilbert DJ,et al.Molecular cloning,chromosomal Localization, and bacterial expression of a murine macrophage metalloelastase. Journal of Biological Chemistry . 1992

[6]

Xu XP,Meisel SR,Ong JM,etal.Oxidized Low-density lipoprotein regulates matrix metalloproteinase-9 and its tissue inhibitor in human monocyte-derived macrophages. Circulation . 1999

[7]

Matsumoto S,Kobayashi T,Katoh M,et al.Expression and localization of matrix metalloproteinase-12 in the aorta of cholesterol-fed rabbits. American Journal of Pathology . 1998

[8]

Human macrophage metalloelastase[P]. SHAPIRO STEVEN D.中国专利:US6150152A,2000-11-21

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